Genética perinatal

Las alteraciones cromosómicas, o cromosomopatías, son una causa importante de infertilidad, abortos espontáneos, muertes fetales y neonatales, diversas malformaciones congénitas, discapacidad intelectual y otras comorbilidades.

El asesoramiento genético perinatal es una herramienta utilizada para proporcionar la información necesaria acerca de factores de riesgo, enfermedades específicas, historia familiar positiva, o algún padecimiento que pueda complicar la búsqueda de embarazo, el desarrollo fetal, la evolución y la terminación del embarazo.

¿Cuándo debo tener una asesoría?

Consulta previa a la planeación de un embarazo y opciones de pruebas de diagnóstico genético
Cuando existe un resultado anormal en una revisión de ultrasonido de primer trimestre o el resultado de una prueba fetal de ADN alterado
Antecedentes familiares de anormalidades físicas o de afecciones cromosómicas, metabólicas o genéticas conocidas
Múltiples abortos (Pérdida gestacional recurrente)
Unión entre parientes (consanguinidad)
Problemas diagnosticados por medio de ultrasonido durante el embarazo
Exposición a teratógenos (sustancias que pueden provocar defectos en el feto)
Estas incluyen algunos medicamentos, infecciones, alcohol, toxinas y quimioterapia.
Infertilidad de origen inexplicable
Pronóstico reproductivo asociado a la edad
Baja reserva ovárica o ante el diagnostico de Falla Ovárica Prematura
Diagnóstico genético embrionario pre implantación
Fallo repetido de implantación embrionaria
Previo a un tratamiento de Donación de óvulos

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Responsable Sanitario: Dr. Robert Peláez Luengas

Cédula Profesional: 6792127 UABJO

Cédula Especialidad: 9181346 UNAM

Cédula Subespecialidad: 11479184 UNAM

Aviso de Funcionamiento COFEPRIS: 2320015036X00120

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Ciclo Fértil, Reproducción Humana y Ginecología